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中国科学技术大学许超课题组与合作者在《eLife》发文揭示SETD3蛋白作为β-actin组氨酸甲基化酶的结构与功能（图）
中国科学技术大学 许超 课题组 eLife SETD3蛋白 β-actin组 氨酸甲基化酶 结构与功能
2019/3/5
近日，中国科学技术大学许超教授课题组与波兰华沙大学Jakub Drozak实验室合作，解析了SETD3与β-actin多肽的高分辨复合物晶体结构，并结合酶活实验揭示了肌动蛋白（Actin）第73位组氨酸（His73）的N3位甲基化的作用机制，相关成果以“Structural insights into SETD3-mediated histidine methylation on β-actin”...
北京大学分子医学研究所刘颖课题组在eLife发文报道去SUMO化修饰调控线粒体未折叠蛋白质反应及其介导的天然免疫和长寿（图）
北京大学分子医学研究所 刘颖 eLife SUMO化 线粒体 未折叠 蛋白质反应 天然免疫 长寿
2019/1/22
2019年1月15日，北京大学分子医学研究所、北大-清华生命科学联合中心刘颖研究员课题组在eLife在线发表题为“SUMO peptidase ULP-4 regulates mitochondrial UPR-mediated innate immunity and lifespan extension”的研究论文，报道秀丽隐杆线虫中去SUMO化蛋白酶ULP-4参与介导线粒体未折叠蛋白质反应进而...
党云琨课题组eLife发文揭示密码子偏好性成因。党云琨与得克萨斯大学西南医学中心Zhipeng Zhou博士为共同第一作者，党云琨与得克萨斯大学西南医学中心Yi Liu教授为共同通讯作者。本研究得到云南大学杨崇林实验室和张建实验室的大力支持。大多数氨基酸由2-6个同义密码子编码而成，但在生物体内这些同义密码子的使用频率并不相同，此现象称为密码子偏好性。
来自上海交通大学系统生物医学研究院和美国约翰霍普金斯大学的研究人员利用蛋白质组芯片，以大肠杆菌为模型，发现了一种全新的蛋白质去乙酰化酶YcgC，这一研究成果于2015年12月30日在eLIFE杂志在线发表。上海交通大学系统生物医学研究院陶生策研究员及约翰霍普金斯大学的朱衡教授和Philip A. Cole教授是本文的通讯作者。陶生策的主要研究方向为蛋白质芯片的构建和应用，构建了世界上第一张基于纯化...